PCR是体外酶促合成特异DNA片断的新方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链，每一双链的DNA模板，经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍。

Mini-Cycler系列PCR仪专为个人使用而设计。